着床前胚染色体異数性検査(PGT-A)、着床前胚染色体構造異常検査(PGT-SR)

※PGT-A、PGT-SRは
六本木院のみでの取り扱いとなります。

六本木レディースクリニック六本木院は

日本産科婦人科学会から認められた登録医療機関です。

着床前胚染色体異数性検査（PGT-A）・着床前胚染色体構造異常検査（PGT-SR）とは？

着床前胚染色体異数性検査(PGT-A)、着床前胚染色体構造異常検査(PGT-SR)とは、体外受精等の生殖補助医療で得られた胚の染色体を移植する前に調べる遺伝学的検査です。

体外受精等の「生殖補助医療」は、自然妊娠が難しい場合に、卵子と精子を体外で受精させ(受精卵・胚)、子宮に戻す治療法ですが、何回も移植をしても着床しない、着床し妊娠しても流産を繰り返してしまうことがあります。

これは、

❶ 染色体(46本)の数が多い／少ない(異数性)
❷ 染色体の一部が欠けている／重複している(構造異常)

等の染色体の数や構造が正常ではない胚だと、着床しない、流産をしてしまう可能性が高まるからです。

着床前胚染色体異数性検査(PGT-A)

胚の染色体の数を検査します。
染色体の数的な異常(46本よりも過不足)がみられることを「異数性」と呼びます。

着床前胚染色体構造異常検査(PGT-SR)

胚の染色体の構造を検査します。
染色体が欠損している／重複していることを「構造異常」と呼びます。

これらの遺伝学的検査を行うことにより、移植の前に染色体の異常を発見でき、正常な染色体数を持つ胚や正常な染色体構造の胚を選んで移植することで、着床率や妊娠継続率、出生率の向上が期待できます。

PGT-A、PGT-SRのメリット・デメリット

メリット

胚の染色体数や構造を調べることで、数的異常や構造異常を発見した際には、その胚を移植しないという選択が可能です。
結果として、着床しない・流産してしまう等のリスクの軽減が期待され、着床率や妊娠継続率、出生率の向上が期待できます。また、流産などに伴う身体的負担や精神的苦痛の軽減にも繋がります。

デメリット

検査のために胚の細胞を5~10個ほど採取するため、少なからず胚にダメージを与える可能性があります。

※採取する胚の細胞は、将来胎盤を形成する外側の部分(赤ちゃんの部分ではない)から採取します。胚の細胞を採取することによる胚への影響についてはまだはっきりとわかっていない部分もありますが、現在のところ安全上の問題は少ないと考えられています。

注意事項

この検査は「ご自身の胚染色体に異常はないか」を検査し、「移植するか否か／移植する場合、どの胚を移植するかを選択する」ものです。検査を行っても移植できる胚が見つからない可能性もございます。
必ず胚盤胞まで培養する必要があります。そのため、初期胚移植はできません。
この検査は保険適用外です。検査を希望される場合は、採卵からすべての診察を自費で行う必要があります。
日本では、検査対象者は限定されております。対象者はこちらをご確認ください。

PGT-A、PGT-SRの方法・流れ

PGT-A、PGT-SR、両方とも方法は同じです。

① 胚の細胞の一部を採取
体外受精を行い、胚盤胞という段階になった胚の外側(赤ちゃんの部分ではない)の一部を採取します。
② 採取した細胞を検査機関に輸送、解析
その間、胚はいったん凍結保存をしておきます。
③ 解析後、検査結果を評価
医師より、遺伝子の判定内容を説明。
遺伝カウンセリングにて、どの胚を・どの順番で子宮に移植するか、を話し合います。
※染色体の情報のみ開示します。性染色体(性別にかかわる染色体)の数的異常や構造異常ではない限り、性別の開示はいたしません。
※検査結果が届くまで、3~4週間程度かかります。
④ 胚移植
移植を推奨できる胚があった場合、医師と相談したうえで移植を行います。
着床率や妊娠継続率、出産率の向上が期待でき、治療～妊娠までの期間短縮、流産に伴う精神的・身体的負担を軽減が期待できます。

方法や流れに関する詳細、
日本産科婦人科学会の公式HPはこちら »